Agatka choruje na chorobę genetyczną - kardioencefalopatia mitochondrialna. Miała nie dożyć 2 tygodni od diagnozy w wieku 12 miesięcy, a walczy już prawie rok! Teraz jej stan się pogarsza.
Rodzice zdecydowali się zorganizować zbiórkę na ratowanie życia córeczki.
– Gdy otrzymaliśmy diagnozę nasz świat się zawalił. Wiedzieliśmy, że Agatka nigdy sama nie usiądzie, nigdy nie będzie chodzić, ale co najgorsze, że jej życie będzie zależne od wielu maszyn oraz od nas – czytamy w opisie zbiórki.
Choroby nie da się wyeliminować - nie ma dla niej obecnie leczenia. Intensywna rehabilitacja powstrzymuje jednak jej dalszy rozwój.
– Agatka przestała podnosić rączki, trzymać głowę w pionie, przestała sama jeść i sama oddychać. Żyje dzięki respiratorowi i gastrostomii. Organizujemy zbiórkę aby wesprzeć Agatkę, na leki środki pielęgnacyjne, rehabilitację, sprzęt medyczny – apelują rodzice.
Teraz do walki o zdrowie dziewczynki przystąpili druhowie z olszowieckiej Ochotniczej Straży Pożarnej. Współorganizują wyjątkową noc z muzyką pod gołym niebem. Potańcówka pod gwiazdami z udziałem zespołu Enter Joyce ma przyspieszyć osiągnięcie celu.
Z zamierzonych 25 tys. w środę (18 sierpnia) było zebranych niewiele ponad 15 tys. zł. Link do zbiórki: tutaj
Przykład Niny z Lublina pokazał, że nawet ogromne środki na leczenie, można uzbierać przy wsparciu ludzi dobrej woli. Daje nadzieję chorym dzieciom i ich rodzicom.
Polub nas na FB
Jakie są wczesne objawy boreliozy?
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
